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干貨分享:移液槍的使用方法、注意事項及日常保養(yǎng)維護方法
(1)吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指,絕不允許突然松開,以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。
(2)為獲得較高的精度,吸頭需預先吸取一次樣品溶液,然后再正式移液,因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時,吸頭內(nèi)壁會殘留一層“液膜",造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。
(3)濃度和粘度大的液體,會產(chǎn)生誤差,為消除其誤差的補償量,可由試驗確定,補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。
(4)可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法,來校正移液槍,1mL蒸餾水20℃時重0.9982g。
(5)移液槍反復撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的,長期操作會使內(nèi)部零件松散而損壞移液器。
(6)移液槍未裝吸頭時,切莫移液。
(7)在設置量程時,請注意旋轉到所需量程,數(shù)字清清楚楚在顯示窗中,所設量程在移液槍量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程,否則會卡住機械裝置,損壞了移液槍。
(8)移液槍嚴禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體(如,濃酸、濃堿、有機物等)。
(9)嚴禁使用移液槍吹打混勻液體。
(10)不要用大量程的移液槍移取小體積的液體,以免影響準確度。同時,如果需要移取量程范圍以外較大量的液體,請使用移液管進行操作。
移液器快速校準的方法:
使用設備及物品:電子天平(測量范圍200g;分度值0.1mg);燒杯(50mL)1個;燒杯(100mL)1個;定性濾紙若干小塊;超純水80mL;
1.打開電子天平,空載調(diào)零;
2.放入小燒杯待天平顯示穩(wěn)定后,按下歸零鍵歸零。給移液器上安裝相應的吸液嘴,對移液器的槍頭進行預洗;
3.將移液器的容量調(diào)至被檢點。被檢點一般選擇最小,中間和最大容量值??梢允悄骋坏娜萘奎c;
4.使用移液器移取被檢容量的超純水至天平的小燒杯內(nèi);
5.待天平顯示穩(wěn)定后,馬上讀取并記錄此時電子天平顯示出的數(shù)值。記錄完畢將電子天平復零;
6.重復5次執(zhí)行3-5條。記錄完畢,將移液器的容量調(diào)至下一被檢點繼續(xù)。被檢點遵循從小到大的原則進行調(diào)整。
移液器容量允許誤差和測量重復性
移液器的修正方法:
1.將移液器調(diào)整至最小量程,按照校準方法得到當前的實際容量值,根據(jù)與標示容量值的差值,通過移液器上的調(diào)準旋鈕進行調(diào)整;
2.當調(diào)整后測得的實際容量值與標示容量值符合表1要求時,將移液器容量調(diào)整至中間量程繼續(xù)測量。中間量程符合要求時,再調(diào)整至最大量程繼續(xù)測量;
3.如果中間量程或者最大量程有一個不符合表1要求時,則需重新調(diào)整至最小量程繼續(xù)修正。直到3個量程的值都符合表1要求為止;
4.修正完畢的移液器,需重新進行校準;
5.最小量程低于10μL的,不進行修正。如果最大量程和中間量程符合校準要求的,繼續(xù)使用,否則返廠維修。
移液器的日常維護保養(yǎng):
1.如長時間不使用,要把移液槍的量程調(diào)至最大值的刻度,使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧;
2.定期清潔移液器外壁,可以用95%酒精或60%的異丙醇,再用蒸餾水擦拭,自然晾干;
3.使用時要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中,看看液面是否下降。如果漏液,則檢查吸液嘴是否匹配和彈簧活塞是否正常;
4.當移液器吸嘴內(nèi)有液體時,嚴禁將移液器水平或倒置放置,以防液體流入活塞室腐蝕移液器活塞;
5.使用正確的方法安裝吸頭,切記用力不能過猛,更不能采取剁吸頭的方法來進行安裝。
移液槍的消毒:
很多微生物檢測實驗室在使用移液槍進行取液稀釋,而微生物檢測需要進行無菌操作,移液槍的槍頭可以用高壓滅菌的方式保證無菌,那么移液槍體呢?如何保證移液槍的無菌操作?
1.有些移液槍是可以進行高壓滅菌的,這類移液槍可以直接放入壓力滅菌器中進行滅菌。如果不確定自己的移液槍是否能進行高壓滅菌,可以電話咨詢供應商或廠家。
2.移液槍的槍體外表面可以使用75%的酒精進行擦拭消毒,有的實驗室會使用紫外線照射的方法,實際上我們并不推薦這種方法,因為槍體的材料是有機高分子材料,紫外線照射可能會導致槍體老化,降低移液槍的使用壽命。
3.移液槍可以進行拆卸,不同品牌和型號的移液槍拆卸方法不一致,具體可根據(jù)自己的使用的移液槍的情況進行拆卸。將拆卸下來的活塞、套筒和密封圈等用75%的酒精棉球進行擦拭。待酒精揮發(fā)后再將部件重新組裝好,組裝過程中需要使用潤滑劑。
4.組裝后的移液槍需要進行重新進行校準和修正。
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